A proud legacy of success with
a strong global focus

会社概要

バイオリライアンス社は、医薬品およびバイオ医薬品企業に、前臨床の初期開発段階から医薬品製造の承認にいたる製品サイクルを通じて試験および製造サービスを提供いたします。

弊社の目標は、世界中のお客様とのパートナーシップにもとづいて、最高品質の試験・開発・製造サービスを提供することにより、医薬品や消費財の開発と供給とを促進することにあります。

弊社は、世界中の多くの医薬品、バイオ医薬品、化学薬品の製造開発メーカーをはじめ、医療分野全般にわたる何千ものお客様にサービスを提供してきました。医薬品業界およびバイオテクノロジー業界において急速な成長を遂げるバイオ医薬品、生物製剤を主な対象とした安全性試験サービスを最も多く取りそろえた受託機関です。

バイオテクノロジーおよび医薬品製造開発に携わるお客様は、弊社に委託することによって医薬品開発を合理化し、市販までの期間を短縮でき、スタッフ、専門知識、設備が不足しがちな新興企業や臨床試験段階にあるお客様は、製品開発に伴うさまざまな業務にタイムリーで確実なサポートを得ることができます。

特段のご要望がない限り、弊社が実施する試験はすべて英国およびドイツのGLP規制、米国FDAの医薬品における安全性試験の実施に関する基準（21 CFR 58）、日本のGLP基準、OECDのGLP原則の要件に従って行なわれます。弊社は、GLPについて正式な認可を受けています。これまでにFDA、EMEA、その他の国際機関により承認された製品の多くは、弊社が各種試験およびバリデーションを実施したものです。

バイオリライアンス社の試験はすべて、守秘義務契約のもとで実施されます。